“程總，之前在面試時我的大致研究計劃已經向您介紹過了。不同春藥的種類都離不開一個最基礎的供能，就是能夠在短時間內挑起，讓服用藥物的nVX無論在什么樣的場合下都能夠有最直接的生理X反應。再此之前，市場上沒有能夠直接從生理上調動的藥物，相b起男X，nVX的X器官和更多的受到感情和心理因素的影響。我選擇從最基礎的春藥開始，往后可以在這個基礎上發展適合不同場合，提供不同功能的藥物。”

        程溯點頭，示意我繼續往下說。

        “這部分基礎的藥物的研究早在我兩年前在P藥廠實習階段就已經開始研發，目前已經研發到第二代，當前命名為SOM.2。根據在E國最后一次臨床試驗的數據，藥物大概在進入T內后15分鐘起效，起效后的30分鐘內用藥者的x1nyU會達到巔峰，在首次0后藥物效果逐漸褪去，100g的藥物大概在起效后40-50分鐘后失效。這個時長的考量也是結合nVX心理的接受度，避免用藥后身T負擔過重的決定。當然nVX也可以根據個人需求加大用量，只要保證24小時內不攝入超過500g，據目前的實驗數據來看對人T基本沒有傷害。”

        程溯簡單翻閱了一下手上的資料：“很好，但我好像沒看到你之前提到的臨床實驗的完整記錄？”

        我難為的開口：“這部分的話受限于當時的受試者簽署的實驗數據保護文件和E國的藥品實驗數據保護條例。E國的受試者可以自行選擇有權使用實驗數據的單位，因此這部分的完整數據無法披露給P廠以外的藥企。但我介紹的確實是SOM.2的真實實驗數據。”

        “那就沒有辦法了，在開展下一步研究之前，還是要先進行一次臨床實驗。那么不知道牧研究員本周方不方便做一次臨床？”程溯說完抬頭看著我。

        天，我雖然面試的時候是答應了，但也沒想到這么快就要開始啊！心理上一時很難接受，但理智又知道這是繞不開的環節。哪有藥企不看基礎藥物的臨床數據就允許升級藥物的研發。

        氣氛，尷尬了幾分鐘。

        “那...好吧。那我明天再準備一下，周三進行實驗您看可以嗎？”

        程溯在IPAD上不知道記錄了一些什么，到：“那就周三吧，你自己做受試者的話需要提供書面實驗記錄和視頻記錄。周三來公司，讓季玉嶼幫你做實驗前身T檢查，服藥后你就可以離開了。在藥物完全失效之前要保持視頻記錄，試驗后完成書面記錄。周四將兩份文件一并發給我。”

        會議結束也接近下班時間，我直接去了季主任辦公室，討論了一下我未來的研究方案，并且告訴她周三將要進行第一次臨床實驗。

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